药品管理立法的适用原则
1. 人民健康为中心 ：药品管理应当以保障公众用药安全和合法权益为核心目标，同时保护和促进公众健康。
2. 风险管理 ：药品管理过程中应识别、评估和控制药品可能带来的风险，确保药品在整个生命周期中的安全性、有效性和质量可控性。
3. 全程管控 ：药品从研制、生产、经营到使用等各个环节都应受到严格的监督管理，确保药品在整个供应链中的质量。
4. 社会共治 ：药品管理需要政府、企业、医疗机构、公众等多方共同参与，形成合力，确保药品管理的有效实施。
5. 科学严格的监督管理制度 ：建立科学合理的药品监督管理体系，通过法律手段规范药品研制、生产、经营和使用活动。
6. 促进药品发展 ：鼓励现代药和传统药的共同发展，充分发挥其在预防、医疗和保健中的重要作用。
这些原则共同构成了药品管理立法的基础，旨在确保药品的质量、安全和可及性，满足公众对高质量医疗服务的需求
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